Причиной гипоплазии эмали может быть наследственный фактор. Все наследственные нарушения формирования эмали можно разделить на 3 основные группы: наследственная гипоплазия эмали, связанная с нарушением ее матрикса; наследственная гипоплазия эмали, связанная с нарушением сроков и процессов ее созревания; наследственная гипоплазия змали, связанная с ее гипокальцификацией.
Одной из крайне выраженных наследственных форм гипоплазии эмали является синдром (болезнь) Стентона-Капдепона. При этом отмечается сочетанное нарушение развития эмали и дентина. Эмаль при данном синдроме полностью или почти полностью отсутствует. Обычно при прорезывании зуба часть эмали имеется, но она быстро скалывается, дентин усиленно стирается. Дополнительно, как правило, обнаруживается облитерация зубной полости и каналов. Корни зубов обычно искривлены, тонкие, короткие, имеются явления гиперцементоза. Поражаются временные и постоянные зубы.
Флюроз зубов возникает при чрезмерном употреблении фтора. Отмечено, что при содержании фтора в питьевой воде в количестве 1,5—2,5 мг/л 30—40% населения поражаются флюорозом (М.И.Грошиков, 1985). При этом в основном поражается поверхностный слой эмали. На шлифе в отраженном свете периферический участок эмали выглядит в виде прерывистой меловидной полоски голубоватого цвета. В результате резорбтивного процесса призмы эмали менее плотно прилежат друг к другу. При выраженных степенях флюороза меловидная полоска может занимать до 3/4 толщины эмали.
Экзогенно действующие на зубы фтористые соединения не могут вызвать флюороз. Локализация флюорозных изменений эмали зубов находится в полном соответствии со сроками ее минерализации. Даже значительные концентрации фтора в воде не способны вызвать флюороз зубов после того, как завершилась кальцификация эмали.
В.К.Патрикеев (1956) различает пять степеней флюороза зубов: штриховая форма, пятнистая форма, меловидно-крапчатая форма, эрозивная форма и деструктивная форма.